ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාත්මක මූලික රසායනාගාර ශිල්පක්‍රම

විෂබීජහරණය (Sterilization) මඟින් බැක්ටීරියා අන්තඃබීජාණු ඇතුළු සියලු ක්ෂුද්‍රජීවී ආකාර විනාශ කරයි: තෙත් තාපය (ඔටෝක්ලේව්: 121°C, 15 psi පීඩනය, මිනිත්තු 15-20); වියළි තාපය (උණුසුම් වායු උඳුන: 160-170°C, පැය 2). විකිරණ සහ පෙරීමේ ක්‍රම: UV විකිරණ (මතුපිට විෂබීජහරණය), ගැමා විකිරණ (තාප අසංවේදී ප්ලාස්ටික් පෙට්‍රි දීසි, සිරින්ජ), පටල පෙරීම (තාප අස්ථායී විටමින්, ප්‍රතිජීවක සඳහා 0.22 µm පෙරහන්). වගා මාධ්‍ය පිළියෙල කිරීම: පෝෂක ඒගාර් (agar-agar ඝනීභවනය සඳහා යොදා ගනී), වරණීය මාධ්‍ය සහ විභේදක මාධ්‍ය.

පිරිසිදු (Aseptic) ශිල්පක්‍රම: බන්සන් දැල්ල අසල වැඩ කිරීම, ප්ලැටිනම් කම්බි පුඩුව දැල්ලට අල්ලා රත් කිරීම මඟින් පරිසර දූෂණය වැළැක්වීම. එන්නත් කිරීමේ ක්‍රම: තීරු තහඩු ක්‍රමය (Streak plate - පිරිසිදු තනි විජිත හුදකලා කරගැනීම සඳහා), වත්කිරීමේ තහඩු ක්‍රමය (Pour plate), සහ පැතිරුම් තහඩු ක්‍රමය (Spread plate).

පරීක්ෂක ලකුණු කිරීමේ පිරික්සුම් (උ/පෙළ ජීව විද්‍යාව)

1. ඔටෝක්ලේව් පරාමිතීන්: 121°C, 15 psi පීඩනය, මිනිත්තු 15-20; තෙත් තාපය මඟින් ප්‍රෝටීන කැටිගැසීමෙන් ප්‍රතිරෝධී අන්තඃබීජාණු පවා විනාශ වේ.
2. කම්බි පුඩුව රත් කිරීම: කම්බිය රතු වනතුරු රත් කර, බැක්ටීරියා ලබා ගැනීමට පෙර එය නිවෙන්නට ඉඩ හැරිය යුතුය (නැතහොත් ක්ෂුද්‍රජීවීන් මැරී යයි).
3. පෙට්‍රි දීසි පුර්වනය කිරීම: ඝනීභවනය වන ජල බිඳිති ඒගාර් මතුපිටට වැටී විජිත විනාශ වීම වැළැක්වීම සඳහා පෙට්‍රි දීසි සැමවිටම යටිකුරු කර (පියන පහළට සිටින සේ) පුර්වනය කළ යුතුය.