ජාන තාක්ෂණයේ මෙවලම් සහ ශිල්පක්‍රම

මෙය විෂය නිර්දේශයේ පිහිටන තැන

වසර 1 · වාරය 2

පුනරාවර්තනය සඳහා ප්‍රධාන කරුණු

සංක්ෂිප්ත, විභාගයට සූදානම් ප්‍රධාන කරුණු සමඟ ජාන තාක්ෂණයේ මෙවලම් සහ ශිල්පක්‍රම ඉක්මනින් පුනරාවර්තනය කරන්න

උ/පෙළ ජීව විද්‍යාව ගැන: උසස් පෙළ ජීව විද්‍යාව අණුක මට්ටමේ සිට පරිසර පද්ධති මට්ටම දක්වා ජීවය අධ්‍යයනය කරයි.

• ප්‍රතිසංයෝජිත DNA තාක්ෂණය යනු අණුක මෙවලම් භාවිතයෙන් ජාන හුදකලා කිරීම, කැපීම, සම්බන්ධ කිරීම සහ ධාරක සෛල තුළට ඇතුළත් කිරීමයි.
• සීමාකාරී එන්ඩොනියුක්ලියේස් එන්සයිම: විශේෂිත පැලින්ඩ්‍රෝමික හඳුනාගැනීමේ අනුක්‍රමවලදී ද්විත්ව දාම DNA කපා දමන එන්සයිම වේ (ඇලෙන සුළු හෝ මොට අන්ත සාදයි, උදා. EcoRI).
• ක්ලෝනීකරණ වාහක: ප්ලාස්මිඩ සහ බැක්ටීරියෝෆාජ; ප්‍රතිවලිත සම්භවයක් (ori), වරණීය සලකුණු (ප්‍රතිජීවක ප්‍රතිරෝධී ජාන), සහ බහුවිධ ක්ලෝනීකරණ ස්ථාන අඩංගු විය යුතුය.
• DNA ලිගේස් එන්සයිමය: වාහකය සහ ආගන්තුක DNA ඛණ්ඩ අතර පොස්පොඩයිඑස්ටර බන්ධන සාදමින් ඒවා ස්ථිරව එකිනෙක සම්බන්ධ කරයි.
• ප්‍රධාන විශ්ලේෂණ ශිල්පක්‍රම: ජෙල් විද්‍යුත් විච්ඡේදනය (DNA ඛණ්ඩ ප්‍රමාණය හා ආරෝපණය අනුව වෙන් කිරීම), PCR (පොලිමරේස් දාම ප්‍රතික්‍රියාව මඟින් DNA පිටපත් මිලියන ගණනින් වර්ධනය කිරීම).

Must know

• ජෙල් විද්‍යුත් විච්ඡේදනයේ සංචලතාව: DNA අණු පොස්පේට් නිසා සෘණ ආරෝපිත බැවින් ධන ඇනෝඩය දෙසට ගමන් කරයි; කුඩා DNA ඛණ්ඩ වේගයෙන් හා දුරින් ගමන් කරයි.
• PCR චක්‍රයේ පියවර 3: ස්වභාවිකත්ව විනාශය (94°C දී දාම වෙන්වීම), ඇනීකරණය (55°C දී ප්‍රයිමර බැඳීම), දික්වීම (72°C දී Taq පොලිමරේස් මඟින් නව දාම සංස්ලේෂණය).
• ප්‍රතිලෝම ට්‍රාන්ස්ක්‍රිප්ටේස්: ඉන්ට්‍රෝන රහිත cDNA සෑදීමට පරිණත mRNA අච්චුවක් ලෙස යොදා ගනිමින් ක්‍රියා කරයි.

මූලාශ්‍රය: NIE G.C.E. (A/L) Biology Syllabus & Resource Book, Unit 7

මුලින්ම මේවා ඉගෙන ගන්න

ඊළඟට යොමු වන්නේ

අදාළ මාතෘකා

විෂය නිර්දේශයේ